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艾滋病病毒

时间:2019-02-10 12:25 来源:艾滋病检测试纸 作者:HIV试纸 点击:

近年来随着艾滋病知识的科学宣传,很多人已经了解什么是艾滋病病毒,也知道它是一种慢性疾病,并不是一些人说的那么可怕;日常生活中注意避免高危行为,洁身自爱是不会感染艾滋病病毒的,它也是可防可控的疾病。

近年来随着艾滋病知识的科学宣传,很多人已经了解艾滋病病毒,也知道它是一种慢性疾病,并不是一些人说的那么可怕;日常生活中注意避免高危行为,洁身自爱是不会感染艾滋病的,它也是可防可控的疾病。

艾滋病病毒

一、HIV概况

艾滋病病毒的感染是无情的,虽然已经得到一定防控,但没有完全治愈。已遍布五大洲,感染多个国家。感染和病例数非洲、美洲、欧洲、亚洲、大洋洲比例也在变化中。近年来,妇女和儿童一直患有艾滋病,该病具有较高的死亡率。感染艾滋病患者,艾滋病相关综合症患者和病毒的无症状携带者(甚至终身中毒)。传播途径主要通过血液,精液,宫颈/阴道分泌物,通过“性接触”,血液和血液制品以及母婴传播。

非洲艾滋病的全球流行是最濒危的,中部,东部和南部地区的一些地区是地方性流行病。中非部分城镇及卢旺达首都基加利的年发病率较高,性传播是主要途径;非洲女性的艾滋病毒阳性率高,献血者的感染率高,该地区的健康状况很差;美洲的艾滋病患者在世界上排名靠前,分布哥伦比亚地区、纽约、旧金山、洛杉矶等大城市较多。

流行的特征典型,在同性恋和双性恋男性和静脉注射吸毒成瘾者中常见,还有输血接受者和血友病患者;欧洲法国、德国、英国、意大利、比利时、丹麦、荷兰、西班牙、瑞士感染者均较多。艾滋病主要涉及高危人群性接触,有些涉及注射进口血液或血液制品;一旦感染艾滋病病毒,就很难治愈,所以不能掉以轻心。现在重要的是加强艾滋病的科学知识普及,逐步扭转许多人的不正确认识,共同应对hiv防控,才能有效地减少感染。

二、艾滋病病毒形态

病毒为球形,直径100~140mm,最外层由两层脂质包膜蛋白组成,由糖蛋白锚定。每种糖蛋白具有8p41覆盖并向外突出的尖峰。(8p120)由包膜蛋白包裹的两个组分,二十面体对称病毒衣壳,由许多含有蛋白质p18和p24的壳颗粒组成,以保护核酸免受核酸酶损伤。最内层是核心,位于病毒体的中心或偏心,由单链RNA和逆转录酶,核糖核酸酶H,聚合酶和蛋白质组成。

核酸决定病毒的复制,感染和遗传。HIV具有多态性和易感性的特点,已经分离出100多株HIV。HIV的变异性是由抗原漂移引起的,这为开发有效和均一的疫苗带来了困难。艾滋病毒对热敏感。将含有病毒的血液暴露在56°C下30分钟会使感染率降低到100分之一。它也很容易被乙醚,丙酮,乙醇,次氯酸钠(0.2%),β-丙酸酯(1/400和戊二醛)灭活(1%),但更耐电离辐射和紫外线。

三、HIV的复制

HIV生殖病毒是非细胞生命形式的最小形式之一。它缺乏完整的酶系统,没有独立的代谢活动,不能在无生命的人工培养基中生长,必须依赖易感的活宿主细胞。供应酶系统,能量和营养素,复制和繁殖。当HIV选择性地吸附在T4细胞膜表面的受体(T4分子)上时,病毒包膜与细胞外膜融合,包膜分离到细胞内,在囊泡中,在细胞质中。

溶酶体释放出一种蛋白酶,可溶解病毒衣壳并释放病毒RNA。 HIV RNA形成DNA拷贝,其通过逆转录酶整合到宿主T4细胞的DNA中。 DNA被制成病毒RNA和mRNA,病毒RNA被用作遗传信息的模板,形成新的病毒RNA,mRNA构成一种新的病毒蛋白,由RNA核心和蛋白质衣壳组装而成,并涂有膜包膜,形成成熟的艾滋病。然后颗粒释放到血液中并侵入T细胞。

艾滋病患者和携带艾滋病病毒毒的携带者的传播途径是感染源。主要传播途径是:性接触传播由于血液,精液,宫颈/阴道分泌物含有HIV,性接触是最常见的传播方式,因此它也是一种“性传播疾病”(现代性传播疾病);血液和血液制品传播血液和血液制品有HIV检测的例子。输血,器官移植和注射VII血友病因子血友病患者有HIV感染的报告;母婴传播艾滋病孕妇血液,宫颈/阴道分泌物和乳汁都是在病毒中发现的,因此,可以通过胎盘或分娩时传给胎儿,母乳喂养也可以在分娩后传给婴儿。污染HIV血液的可注射产品,消毒不良的针头和注射器也是常见的传播途径,特别是对于静脉注射吸毒成瘾者。

四、艾滋病前期表现

艾滋病病毒感染后,多数是无症状者,什么是艾滋病只有部分患者表现出症状;潜在的持续时间取决于患者的年龄、受感染途径感染的病毒的剂量和类型;输血潜伏期较短,性接触潜伏期长。艾滋病急性感染症状与单核细胞增多症和感冒相似,发病突然,发热、疲劳、夜间出汗、肌肉关节疼痛、头痛、咽痛、食欲不振、呕吐、腹泻、体重减轻,淋巴结病变(持续3个月以上)。侵袭2个以上腹股沟,肝脾肿大,外周血T细胞无明显变化,T/T比值降低。

艾滋病前期(AIDS相关综合征),由于艾滋病携带者或急性感染的发展,呈现出全身性淋巴结肿大,不规则发热、疲劳、夜间出汗、慢性腹泻、食欲不振、体重减轻,伴随着舌的毛状白斑症。以及各种神经症状。也可存在轻度的机会感染,例如轻度感染、单纯疱疹、带状疱疹、索鲁森等。外周血白细胞及血小板均减少,贫血、T、细胞减少、T/T.比值降低,过敏反应性消失,细胞免疫指标和免疫功能下降,血清球蛋白增加,可以在血清中检测艾滋病抗体。

五、艾滋病表现

艾滋病症状多种多样,严重威胁着生命和健康;HIV感染后3-6周,发烧,发冷,关节疼痛和肌痛等症状可持续1至2周。出现抗体后是无症状期(潜伏期);病毒的携带者,没有明显的症状,但它仍然是艾滋病传播的重要来源。常见的症状和体征通常是慢性的,疲劳的,并且减轻体重、慢性腹泻,发烧、发冷;也可表现为低热,嗜睡,抑郁和表情无动于衷。

它伴有淋巴肿大,可能有皮肤瘙痒,皮疹等;淋巴细胞性脑膜炎可发生在中枢神经系统,继发于机会性感染,亚急性脑炎,主要特征是明显的脑萎缩伴进行性痴呆。机会性感染的临床表现具有多种症状,并且可以同时感染多种病原体。常见的感染包括卡氏肺孢子虫肺炎,弓形虫病,隐孢子虫病和感染,如细胞内分枝杆菌,巨细胞病毒,单纯疱疹病毒,念珠菌和新型隐球菌。

六、艾滋病相关症状

HIV感染的T细胞,在T细胞中繁殖并释放到血液中。在血清中没有产生抗体的早期阶段或当病毒在T4细胞中处于“休眠”状态时,它进入“HIV载体”。当HIV在T细胞中积极活跃并严重破坏T细胞时,就会发生“急性感染”。病毒携带者可发展成“持续性全身性淋巴结病”,“艾滋病相关综合症”和“艾滋病”。急性感染可能成为“艾滋病病毒携带者”,“持续性全身性淋巴结病”和“与艾滋病相关的综合征”。持续的全身性淋巴结病可直接发展为“艾滋病”或通过艾滋病综合征的发展。

什么是艾滋病被分类为适合流行病学监测或临床报告评估,可分为以下几类:第一类急性感染:短暂性单核细胞增多症发生后,艾滋病抗体阳性。第二类无症状携带者:抗体阳性,但无临床症状或体征。 T细胞和体液有病毒第三类持续性系统性淋巴结肿大:未发现其他重要原因。腹股沟外大于1 cm的淋巴结超过2个,持续时间超过3个月。第四类艾滋病:除淋巴结肿大外,还有:全身症状、神经系统症状、机会性感染、继发性恶性肿瘤。

七、T4细胞

T4细胞的作用免疫活性细胞是指参与免疫应答的淋巴细胞,包括T淋巴细胞和B淋巴细胞。依赖于胸腺中胸腺的淋巴细胞(T是胸腺“胸腺”的缩写)是T淋巴细胞。骨髓发育分为骨髓依赖性淋巴细胞(B是骨髓“骨髓”的缩写)作为B淋巴细胞。它们都识别病毒,并受到病毒抗原的刺激,以响应免疫反应。 T细胞产生发挥细胞免疫的淋巴因子,B细胞产生特异性抗体,发挥特异性体液免疫。

存在许多T细胞和B细胞亚群,它们分别具有不同的作用并调节免疫应答。它们是抗体特异性免疫应答的物质基础。通过它们的分化群确定人T细胞,以将它们的表面抗原决定簇分成T细胞(即辅助/诱导T细胞)T细胞(即抑制性/细胞毒性T细胞)。 T细胞是免疫应答的核心,可以使其他细胞为外来病毒抗原攻击做准备。 T细胞分泌的淋巴因子可以使B细胞成熟并分化成分泌抗体的浆细胞,T细胞在这个过程中起辅助作用。 T细胞释放另一种信号以诱导T细胞成熟。 T细胞可以破坏已被病毒感染的细胞。控制感染后,T细胞具有抑制B细胞和T细胞持续成熟的作用。 T细胞还促进记忆细胞的增殖,准备识别特定病毒并发挥其多种功能。 HIV对T4细胞具有热带作用,T细胞是AIDS的主要靶细胞。

八、发病机理

HIV引起继发性免疫缺陷,并且通常认为HIV选择性地用T标记分子感染T细胞并继续感染脑细胞(特别是具有T4分子的前脑细胞)。 HIV侵入T细胞后,通过逆转录酶将RNA转化为DNA,整合到宿主细胞的染色体中,成为细胞的组成部分,使细胞成为感染HIV细胞的遗传信息。之后,病毒可能处于“休眠状态”,目标细胞不会相互干扰,甚至多年,或进入“活状态”,使用宿主细胞的条件进行复制和繁殖,组装大量新艾滋病病毒,破坏宿主细胞,并将它们释放到血液中。在,攻击新的目标细胞。

由于这个循环什么是艾滋病继续复制和繁殖继续破坏死亡的T细胞,导致免疫缺陷,导致机会性感染,恶性肿瘤和神经系统疾病。 HIV亲和力和T细胞侵袭的机制是目前研究的重点。认为在T细胞膜上存在HIV受体,并且病毒受体的主要成分是T抗原分子,并且已知T抗原分子的分子量为62KD的糖蛋白。首先,以HIV和T细胞之间的“桥”形式,T细胞病毒受体通过gp120连接并与HIV包膜蛋白的8p41连接,然后gp41锚定在T细胞膜上并被穿透。在细胞膜中,两个膜融合,病毒进入宿主细胞,复制并繁殖,引起疾病。

九、艾滋病病毒变化

HIV选择性地感染T细胞亚群与T4分子,在T细胞中不断复制和繁殖,破坏T细胞,引起继发性免疫缺陷和特征性免疫异常:淋巴细胞减少,T缺乏细胞,正常或稍高的T细胞,T / T比值降至<1.0(正常值1.1~3.5,通常为2.0左右),皮肤过敏反应迟钝或消失,血清兔斑块增多(IgG,l8A)等。因此,它引起中枢神经系统,肺,胃肠道和皮肤中的各种机会性感染,并且发生各种病理变化,并且出现恶性淋巴瘤和卡波西氏肉瘤,这是常见的死亡原因。

此外,HIV感染的T细胞是脑细胞的热带,特别是前脑细胞,因为T4分子(受体)也存在于脑细胞表面,可引起脑病,脊髓病和周围神经病变。中枢神经系统病变包括:局灶性病变,弥漫性脑病,颅神经损伤,周围神经病变;最常见的是亚急性脑炎,其特征是显着的脑萎缩伴进行性痴呆,淋巴细胞在脑脊液升高,蛋白质增加,糖减少。在灰质和白质中存在弥漫性小神经胶质结节和神经胶质增生,白质中血管周围脱髓鞘发生变化。

十、hiv治疗

艾滋病尚未找到治愈方法。鉴于艾滋病病毒选择性感染T细胞,它在靶细胞中复制和繁殖,释放病毒并侵入T细胞,对身体的免疫功能造成严重障碍。继发性免疫缺陷易发生机会性感染和恶性肿瘤。因此,该疾病的治疗策略是阻止HIV的复制和繁殖,对免疫系统进行特异性抗病毒治疗,恢复免疫系统的功能或重建,以防止外周免疫细胞感染HIV病毒和所有其他细胞(包括脑细胞)反复发作。

它是“活跃的”并且病毒繁殖以防止机会性感染和恶性肿瘤。除免疫治疗,抗机会性感染治疗,抗恶性肿瘤治疗外,还应给予对症治疗,以缓解症状,加强护理,注重思想教育,增强患者对抗疾病的信心。目前艾滋病治疗效果不佳的原因分析:HIV感染细胞后,其病毒信息被整合到细胞染色体中,成为细胞的组成部分。

它不能用于杀死病毒或排泄病毒。HIV可直接感染脑细胞,抗病毒药物必须穿过血脑屏障才能有效。即使发现了防止病毒传播的药物,如果患者的免疫系统在使用后期受到严重损害,必须使用免疫疗法来恢复患者的免疫功能。HIV病毒容易发生突变,增加了药物治疗的难度。但是这些困难可以克服,我相信它们将在不久的将来得到解决。中医是中国的宝库。中药配方很多,中药资源丰富。加强艾滋病治疗方面的国际交流与合作有助于人类健康。

十一、防控

目前尚无有效的疫苗预防和理想的治疗药物,本病症状复杂,危险,诊断困难,因此,预防措施尤为重要。广泛的宣传和教育这是预防的关键。目的是让公众了解艾滋病病毒的一般知识和严重危害,艾滋病感染途径,如何预防艾滋病以及如何保护艾滋病人。当你清除疾病时,你会被嘲笑。当流行病发生时,你会害怕恐惧。对于患者,鼓励他们对抗疾病并遵守保护措施。

HIV阳性的人应以适当的方式告知家人和自己,并教育他们预防和治疗疾病。及时向卫生行政机关报告,采取综合防治措施,每3至6个月进行一次全面检查。但是,应注意保持患者的机密,以减轻他们的精神负担。

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